El LACG es la quinta forma más común de LPCT¹. El LPCT engloba un subconjunto raro y heterogéneo de NHL que se origina en células T postímicas y células NK en sitios nodales y extranodales².

Adcetris, en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (CHP), está indicado y reembolsado para pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACG) sin tratamiento previo^3,4

Adcetris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LACGs en recaída o refractario^6,7.

Esquema creado a partir de Pro B, et al Blood. 2017;130:2709-17.

• Casi dos tercios (67%) de los pacientes con LACGs r/r lograron una respuesta completa⁶.
• Brentuximab vedotina demostró una tasa de SLP a los 5 años del 39% en pacientes con LACGs r/r⁶.
• Supervivencia global considerable en LACGs r/r después de un seguimiento de 5 años⁶.

LPCT: linfoma periférico de células T; NHL: linfoma no Hodgkin; NK: natural killer; DR: duración de la respuesta; ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group; i.v., por vía intravenosa; LACGs: linfoma anaplásico de células grandes sistémico; PET: tomografía por emisión de positrones; RC: respuesta completa; SG: supervivencia global; SLP: supervivencia libre de progresión; TC: tomografía computarizada; TRO: tasa de respuesta objetiva.

Estudio ECHELON-2

Estudio de fase 3, doble ciego, doble simulación, aleatorizado, controlado con placebo y con comparador activo⁴

Objetivo: comparar la eficacia y seguridad de Adcetris + CHP frente al tratamiento estándar con CHOP en pacientes con LPCT CD30+ no tratados previamente⁵.

Figura creada a partir de: Horwitz S, et al. Lancet. 2019;393(10168):229-40.

• ECHELON-2 cumplió su objetivo primario de SLP con A+CHP en LCTP CD30+*, a la vez que demostró una mejoría estadísticamente significativa en la SLP de pacientes con LACGs, comparado con CHOP (p =0.0031)⁵
• Reducción del 41% en el riesgo de acontecimientos de SLP en el grupo con A+CHP en comparación con CHOP (HR = 0,59; P = 0,003)³
• A+CHP demostró una SG superior en comparación con CHOP, reduciendo el riesgo de muerte un 46% en pacientes con LACGs1³

1. Vose J, Armitage J, Weisenburger D, International T-Cell Lymphoma Project. International peripheral T-cell and natural killer/T-cell lymphoma study: pathology findings and clinical outcomes. J Clin Oncol. 2008;26(25):4124–30. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2008.16.4558
2. Phillips AA, Owens C, Lee S, Bhagat G. An update on the management of peripheral T-cell lymphoma and emerging treatment options. J Blood Med.2011;2:119–29. Disponible en: http://dx.doi.org/10.2147/JBM.S8627
3. Ficha técnica de Adcetris®. Junio 2022 [consultado marzo 2023]. Disponible en https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/Adcetris-epar-product-information_es.pdf 
4. Horwitz S, O’Connor OA, Pro B, Trümper L, Iyer S, Advani R, et al. The ECHELON-2 Trial: 5-year results of a randomized, phase III study of brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2022;33(3):288–98. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.annonc.2021.12.002
5. Horwitz S, O’Connor OA, Pro B, Illidge T, Fanale M, Advani R, et al. Brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma (ECHELON-2): a global, double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2019;393(10168):229–40. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32984-2
6. Pro B, Advani R, Brice P, Bartlett NL, Rosenblatt JD, Illidge T, et al. Five-year results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. Blood. 2017;130(25):2709–17. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-05-780049
7. Gandolfi L, Pellegrini C, Casadei B, Stefoni V, Broccoli A, Tonialini L, et al. Long-term responders after brentuximab vedotin: single-center experience on relapsed and refractory Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma patients. Oncologist. 2016;21(12):1436–41. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2016-0112

▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

FICHA TÉCNICA DE ADCETRIS^®